速递 | Metalyse®中国III期临床试验达到预期

　　今日，勃林格殷格翰中国正式对外宣布旗下Metalyse®(通用名替奈普酶，商品名美通立®)在中国开展的III期临床试验ORIGINAL研究达到预期。

　　卒中俗称"脑中风"，是一种突然发生的脑血管循环障碍性疾病，具有高发病率、高死亡率、高致残率、高复发率的特点。其中，缺血性卒中又称脑梗死，是指脑供血动脉狭窄或闭塞，导致脑组织发生缺血、坏死，失去相应的大脑功能，缺血性卒中约占所有卒中患者的80%左右[1]。在时间窗内(4.5小时)开展静脉溶栓治疗是目前主要的卒中治疗方法[2]。

　　ORIGINAL研究是一项在中国急性缺血性卒中 (AIS) 患者中评估替奈普酶(TNK-tPA)与阿替普酶(rt-PA)在卒中发作后4.5小时内的有效性和安全性的III期、多中心、前瞻性、随机化、开放标签、设盲终点、阳性对照的平行组临床试验。本研究主要目的是评估AIS症状发作后4.5小时内，在符合静脉溶栓条件的中国患者中使用替奈普酶在良好结局方面是否非劣于阿替普酶，即改良Rankin量表达到0或1(mRS 0或1)。

　　首都医科大学附属北京天坛医院院长王拥军教授表示："很高兴参与并完成这项研究，且结果达到预期，为替奈普酶在中国急性缺血性卒中患者人群中使用的有效性和安全性提供了新的循证医学证据。自2015年以来，脑血管疾病已成为中国的第一大疾病负担，ORIGINAL研究结果对于中国的急性缺血性卒中患者意义重大。期待研究数据能够早日公布，为更多中国急性缺血性卒中患者带来福音。"

　　勃林格殷格翰大中华区研发和医学高级副总裁张维博士表示："作为卒中领域的领导者，勃林格殷格翰一直致力于为卒中患者提供创新的临床治疗方案。ORIGINAL研究结果令人鼓舞，意味着勃林格殷格翰原研替奈普酶有望为中国急性缺血性卒中患者提供更具创新性和便捷性的治疗选择，使中国卒中患者得到更加及时高效的救治。我们期待在2024年公布该临床试验数据，并与监管部门分享这一研究结果，以便在未来共同努力提高溶栓药物的可及性。"