什么是肝豆状核变性？
- 2021-10-26 09:50:09
- 症状
肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传性铜代谢障碍疾病，又称Wilson病。临床特点有铜代谢障碍引起的肝硬化、基底节损害为主的脑变性疾病。好发于青少年，男性多于女性。无传染性。临床类型可以分为肝型、脑型、肾损害、骨关节肌肉损害或溶血性贫血为主，有时也可出现以上几种类型组合。限于同胞一代发病或隔代遗传，罕见连续两代发病。
发病部位：消化器官 挂号科室：肝病科 疾病症状：黄疸、乏力
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