信达生物IBI302治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性的III期临床研究完成首例受试者给药
2023年10月9日，信达生物制药集团宣布，其研发的重组人血管内皮生长因子受体(VEGFR)-抗体-人补体受体1(CR1)融合蛋白efdamrofusp alfa注射液(研发代号：IBI302)的III期临床研究STAR完成首例受试者给药。STAR是一项在新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)受试者中进行的随机、双盲、活性对照的III期临床研究，旨在评估玻璃体腔注射8mg IBI302的疗效和安全性，以支持IBI302的上市注册申报。
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