2025 ASCO | 迈威生物将以口头报告形式公布 9MW2821 联合特瑞普利单抗用于尿路上皮癌的临床数据

　　迈威生物(688062.SH)，一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布将于当地时间 2025 年 5 月 30 日 – 6 月 3 日在美国芝加哥举行的 2025 美国临床肿瘤学会(ASCO)年会以口头报告形式公布靶向 Nectin-4 ADC 创新药 9MW2821联合特瑞普利单抗用于局部晚期或转移性尿路上皮癌的 Ib/II 期临床研究数据。另有 3 项 ADC 临床研究数据将以壁报形式公布。

　　口头报告

　　1. 摘要标题：9MW2821, a novel Nectin-4 antibody-drug conjugate (ADC), combined with toripalimab in treatment-naive patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma (la/mUC): Results from a phase1b/2 study.

　　Nectin-4 ADC 创新药 9MW2821 与特瑞普利单抗联合用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌(la/mUc)患者1b/2 期临床研究结果

　　摘要编号：4519

　　讲者：

　　盛锡楠 教授/主任医师(北京大学肿瘤医院泌尿肿瘤内科)

　　报告板块：Rapid Oral Abstract-Genitourinary Cancer-Kidney and Bladder

　　报告板块时间：

　　当地时间 5 月 31 日 13:15-14:45

　　北京时间 6 月 1 日 2:15-3:45

　　壁报展示

　　1.摘要标题：Results from a phase 1/2 study of 7MW3711: A novel B7-H3 antibody-drug conjugate (ADC) incorporating a topoisomerase I inhibitor in patients with advanced solid tumors.

　　使用拓扑异构酶 I 抑制剂的靶向 B7-H3 ADC 创新药 7MW3711 在晚期实体瘤患者中的 1/2 期临床研究结果

　　摘要编号：3035

　　展示板块：Developmental Therapeutics - Molecularly Targeted Agents and Tumor Biology

　　壁报板编号：350

　　展示时间：

　　当地时间 6 月 2 日 13:30-16:30

　　北京时间6 月 3 日 2:30-5:30

　　2. 摘要标题：Results from a phase 1/2 study of 7MW3711: A novel B7-H3 antibody-drug conjugate (ADC) incorporating a topoisomerase I inhibitor in patients with lung cancer.

　　使用拓扑异构酶 I 抑制剂的靶向 B7-H3 ADC 创新药 7MW3711 在肺癌患者中的 1/2 期临床研究结果

　　摘要编号：3036

　　展示板块：Developmental Therapeutics – Molecularly Targeted Agents and Tumor Biology

　　壁报板编号：351

　　展示时间：

　　当地时间 6 月 2 日 13:30-16:30

　　北京时间6 月 3 日 2:30-5:30

　　3.摘要标题：A first-in-human clinical study of 9MW2921, a novel TROP-2 antibody-drug conjugate (ADC), in patients with advanced solid tumors.

　　靶向 TROP-2 ADC 创新药 9MW2921 对晚期实体瘤患者的首个人体临床研究

　　摘要编号：3029

　　展示板块：Developmental Therapeutics – Molecularly Targeted Agents and Tumor Biology

　　壁报板编号：344

　　展示时间：

　　当地时间 6 月 2 日 13:30-16:30

　　北京时间6 月 3 日 2:30-5:30

　　关于迈威生物

　　迈威生物(688062.SH) 是一家全产业链布局的创新型生物制药公司，始终秉承"让创新从梦想变成现实"的愿景，践行"探索生命，惠及健康"的使命，通过源头创新，为患者提供疗效更好、可及性更强的生物创新药，满足全球未被满足的临床需求。2017 年成立以来，迈威生物构建了以抗体药物靶点发现与分子发现为起点，覆盖成药性研究、临床前研究、临床研究和生产转化等药品研发全周期的创新体系，实现集研发、生产、营销于一体的全产业链布局。我们专注于肿瘤和年龄相关疾病，涉及肿瘤、自身免疫、骨疾病、眼科、血液、感染等治疗领域，凭借国际领先的特色技术平台和研发创新能力，建立了丰富且具有竞争力的管线。现有 16 个品种处于不同阶段，包括 12 个创新品种和 4 个生物类似药，其中 3 个品种上市，1 个品种药品上市许可申请已获受理，3 个品种处于关键注册临床试验阶段。并独立承担 1 项国家"重大新药创制"重大科技专项、2 项国家重点研发计划和多个省市级科技创新项目。迈威生物以创新为本，注重产业转化，符合中国 NMPA、美国 FDA、欧盟 EMA GMP标准的抗体和重组蛋白药物产业化基地已在江苏泰州投入使用，并已通过欧盟 QP 审计，位于上海金山和江苏泰州的大规模商业化生产基地正在建设中。欲了解更多信息，请访问：www.mabwell.com。

　　前瞻性声明

　　本新闻稿所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述。这些表述本质上具有相当风险和不确定性。在使用"预期"、"相信"、"预测"、"期望"、"打算"及其他类似词语进行表述时，凡与本公司有关的，目的均是要指明其属前瞻性表述。本公司并无义务不断地更新这些预测性陈述。

　　这些前瞻性表述乃基于本公司管理层在做出表述时对未来事务的现有看法、假设、期望、估计、预测和理解。这些表述并非对未来发展的保证，会受到风险、不确性及其他因素的影响，有些乃超出本公司的控制范围，难以预计。因此，受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展的影响，实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。

　　本公司、本公司董事及雇员代理概不承担(a) 更正或更新本网站所载前瞻性表述的任何义务;及 (b) 若因任何前瞻性表述不能实现或变成不正确而引致的任何责任。