九安医疗美国子公司三联检OTC产品获得美国FDA EUA授权

　　九安医疗发布公告，公司于北京时间2024年5月8日凌晨获悉，经美国食品药品监督管理局(FDA)授权，公司美国子公司iHealth Labs Inc.(以下简称“iHealth美国”)的新型冠状病毒、甲型流感病毒及乙型流感病毒三联家庭检测(OTC)试剂盒获得应急使用授权(EUA)。该产品获得美国应急使用授权(EUA)后，可在美国和认可美国EUA的国家/地区销售。