粘多糖病二型
黏多糖贮积症Ⅱ型(MPSII)又名亨特综合征,是一种罕见、渐进,并会严重危及生命的遗传病,属于X连锁的隐性遗传病。
根据神经系统受累情况,将黏多糖贮积症Ⅱ型主要分为未累及神经系统的轻型和累及神经系统的重型。主要症状包括躯体症状和神经症状。
目前,酶替代疗法是黏多糖贮积症Ⅱ型的主要治疗方法。酶替代疗法是通过静脉注射,向患者体内注射含有缺失酶的药剂,从而替代缺失的酶,它的长期疗效和安全性,已经在广泛人群中获得证实。
根据神经系统受累情况,将黏多糖贮积症Ⅱ型主要分为未累及神经系统的轻型和累及神经系统的重型。主要症状包括躯体症状和神经症状。
目前,酶替代疗法是黏多糖贮积症Ⅱ型的主要治疗方法。酶替代疗法是通过静脉注射,向患者体内注射含有缺失酶的药剂,从而替代缺失的酶,它的长期疗效和安全性,已经在广泛人群中获得证实。
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