脊髓母细胞瘤症状

优质答案(1)

骨母细胞瘤是一种特殊类型的肿瘤，过去对这种肿瘤冠以良性，目的是以示区别于骨肉瘤，以免将两者混淆。其实，在组织学上该肿瘤呈无恶性表现，但常有侵袭性，甚至会出现肺转移或恶变。为了避免误解，还是不冠以“良性”为宜，同时把其归入原发性有恶性倾向的肿瘤之列。
1、局部刮除：脊椎骨上的骨母细胞瘤经局部刮除后多可治愈，复发率也较低。如范围大，局部切除困难时，只能进行搔刮，术后需结合放疗。
2、椎管减压：若同时有神经根或脊髓压迫症状时，手术治疗旨在减压。减压的效果主要取决于压迫的程度和时间，以及减压手术是否彻底。
3、放射疗法：适用于无法手术、术后复发的患者或需行辅助治疗的患者。

优质答案(2)

脊髓肿瘤的临床表现应该根据位置和压迫的症状以及肿瘤的大小进行决定，轻症患者一般没有任何自主不舒服的症状，随着肿瘤的增大有可能会压迫肌肉，导致局部肿胀疼痛，另外还有可能会压迫相应的神经，造成身体功能性的障碍，肢体运动障碍等现象。萊垍頭條

优质答案(3)

      您好脊髓损伤表现的症状: 第一,感觉障碍:损伤平面以下的痛觉温度觉触觉及本体觉减弱或消失 第二,运动障碍:运动神经元性瘫痪当脊髓颈,胸段空洞波及前角时,出现手部鱼际肌,骨间肌以及前臂诸肌无力,萎缩和肌束震颤手肌严重萎缩者可呈鹰爪手随病变发展,可逐渐波及上臂,肩带及部分肋间肌,引起瘫痪 第三,括约肌功能障碍:脊髓休克期表现为尿潴留系膀胱逼尿肌麻痹形成无张力性膀胱所致休克期过后若脊髓病变在骶髓平面以上可形成自动反射,膀胱残余尿少于100ml但不能随意排尿若脊髓病变平面在园锥部骶髓或骶神经根损伤,则出现尿失禁膀胱的排空需通过增加腹压(用手挤压腹部)或用导尿管来排空尿液大便也同样出现便秘和失禁 希望我的回答对您能有帮助,祝您降。

优质答案(4)

      一种儿童常见的实质性肿瘤主要起源于肾上腺但也可起源于肾上腺外的交感神经的其他部分包括腹膜后或胸部。约75%的神经母细胞瘤患者在5岁以下。
      某些患者有家族倾向性。大约65%的肿瘤起源于腹部15%~20%起源于胸部其余15%起源于不同的部位例如颈部骨盆等。原发于中枢神经系统的神经母细胞瘤极少见。
      许多神经母细胞瘤产生儿茶酚胺可测得患儿尿中儿茶酚胺分解产物浓度升高。神经节瘤一般发生于成人是一种充分分化的良性的不同于神经母细胞瘤的肿瘤。
      症状和体征撒于肿瘤的部位和病期如腹部肿块或由于胸腔肿瘤造成的呼吸困难。偶尔症状和体征是有肿瘤转移而引起如由于肝转移致肝脏肿大；由于骨转移而骨骼疼痛；或由于骨髓转移致面色苍白(贫血)皮肤出血点(血小板减少症)和白细胞减少症。
      可发生肿瘤内出血或坏死腹部肿瘤可能超过中线。其他少见的转移部位有皮肤和脑。患儿偶尔会表现出类新生物综合征如斜视-眼震颤-肌阵挛水样泻或高血压。
      由于肿瘤直接浸润脊髓也可表现出局部的神经系统缺陷症状。诊断性检查包括超声波和CT探查原发肿瘤的性质和范围。以下检查用于可评估转移病灶：从多个部位抽取骨髓检查骨骼探查骨扫描CT有时还可用131I金属碘苯胍扫描。
      ＞65%的病人尿香草扁桃酸(VMA)升高；同时伴有高香草酸升高者占90%以上。虽然单次的尿液检查通常已足够但收集24小时尿液也有价值。
      当肿瘤切除后应取部分肿瘤作DNA指数(定量地测定染色体含量)和MYCN原癌基因扩增分析。鉴别诊断包括Wilms瘤肾脏肿块横纹肌肉瘤肝细胞瘤白血病以及起源于生殖系统的肿瘤。
      预后和治疗≈限性原发性肿瘤的手术切除能提供最好的治愈机会。患儿1岁以下疾病早期和MYCN原癌基因扩增缺失则预后较好。
      对大龄患儿(如＞1岁)和疾病晚期的患儿常需要进行化学治疗疾病晚期需要使用化疗药物(如长春新碱环磷酰胺阿霉素和顺氯氨铂)以及放射治疗。

优质答案(5)

最初的症状是模糊的或不明确的，可以持续数周或数月，包括轻度相关药物、虚弱、体重减轻或轻度贫血。经常抱怨腰痛，并可以扩散到胸部。脊椎疼痛经常因运动而加重，椎旁肌肉会收缩，敲打脊椎过程会诱发疼痛，以及一些下背痛。在疼痛的下，多发性骨髓瘤的肿瘤组织可能压迫神经根，引起坐骨神经或足部的放射痛。脊髓损伤在轻度创伤或无明显诱因时可能变得非常严重。这是病理性椎体骨折的征象。