苯酚是什么物质

  • 2022-12-11 15:40:29    就医网
  • 陈更
  • 健康

优质答案(1)

苯酚类物质有很归纳起来如下。 羟基直接和苯的sp2杂化碳原子相连的分子称为酚,这种结构与脂肪烯醇有相似之处,故也会发生互变异构,称为酚式结构互变。 但是,酚的结构较为稳定,因为它能满足一个方向环的结构,故在互变异构平衡中苯酚是主要存在形式。 酚类化合物种类繁多,有苯酚、甲酚、氨基酚、硝基酚、萘酚、氯酚等,而以苯酚、甲酚污染最突出。 苯酚简称酚,又名石炭酸,微酸性(腐蚀性),常温下能挥发,放出一种特殊的刺激性臭味,在空气中变粉红色。医院常用的“来苏水”消毒剂便是苯酚钠盐的稀溶液。

优质答案(2)

这个是碳酸。 苯酚是C6H5OH,可以在水溶液中部分电离为酚氧负离子C6H5O-和氢离子H+,所以符合弱电解质的定义。 电解质的强弱一般由其在熔融或水溶状态中是以离子状态还是分子状态存在来划分。 有机物当中,除了盐和季铵碱,磺酸和烷基硫酸,苦味酸是强电解质以外,其它一般都是弱电解质或非电解质。

优质答案(3)

大多数酚是无色针状结晶或白色结晶,少数烷基酚为高沸点液体;有特殊气味,遇空气和光变红,遇碱变色更快。 低级酚都有特殊的刺激性气味,尤其对眼睛、呼吸道粘膜、皮肤等有强烈的刺激和腐蚀作用,在使用时应注意安全保护措施。有的酚具有较强的杀菌能力、如医院中使用的消毒水--来苏儿,就是混合甲酚的水溶液。 酚虽然可以发生 C-O 键和O-H键断裂两类反应,但由于p-π共轭效应,C-O键非常牢固,不易断裂。但是,O-H 键是容易断裂的,因为生成的酚负离子中的负电荷可以离域分散而得以稳定。酚上的苯环则由于上述共轭作用而比苯更容易进行亲电取代反应。

优质答案(4)

1.苯酚与浓溴水发生取代反应反应生成2,4,6-三溴苯酚白色沉淀。 2.苯酚含有酚羟基,所以遇到氯化铁溶液会显紫色。又叫显色反应。 3.苯酚在空气中容易被空气中的氧气氧化为对苯醌而显红色。 4.苯酚遇到水,不溶于水,有白色沉淀,但加入氢氧化钠后,浑浊变澄清。

优质答案(5)

苯酚(Phenol,C6H5OH)是一种具有特殊气味的无色针状晶体,有毒,是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物(如阿司匹林)的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理,皮肤杀菌、止痒及中耳炎。熔点43℃,常温下微溶于水,易溶于有机溶剂。 很显然,苯酚是两性物质。

优质答案(6)

酚有酸的性质,2C6H6OH+2Na == 2C6H6ONa + H2 C6H6OH+NaOH == C6H6ONa+H2O C6H6OH+Na2CO3 == C6H6ONa +NaHCO3 可以的,化学上用ph代表苯环: 酚能和钠2ph-OH + 2Na = 2ph-ONa + H2(气标) 氢氧化钠ph-OH + NaOH = ph-ONa + H2O 碳酸氢钠不反应

优质答案(7)

有机化合物的一类,由羟基与苯环直接化合而成的,有多种,其中苯酚,煤酚,雷锁辛是常用的医用杀菌消毒剂。愈创木酚是农业上用的生长促进剂。

优质答案(8)

醇是碳链上连有C-OH结构的有机化合物 醛是含有醛基-CHO的一类有机化合物、 酮:最重要官能团为-CO-的有机化合物,-CO-为羰基 醚:最重要官能团为氧桥(醚基)-O-,左右不能是氢 酚是指苯环上直接连接着羟基-OH的化合物、 酯:最重要官能团为-COO-(酯基)的有机化合物, 酸;容于水能够电离出H离子的化合物

优质答案(9)

酚都是苯酚,你命名的时候基本上是和苯环相联系。 1,去除酚羟基,留下苯环或笨的同系物,先命名上述名称,例如,甲(基)苯,乙(基)苯。 2,加上酚羟基,看在苯环的什么位置,共有临、间、对三个位置,例如甲苯,在除甲基外的正六边形上依次分别标上12345,共5个位置,其中15,24位置相同,则1位为邻位,2位为间位,3位为对位,那么酚羟基在哪个位置上,就叫X甲苯酚。以此类推。 补充一句,高中时对酚的命名要求不高,不必掌握太多。还有,多官能团的命名不清楚,要求太高。

优质答案(10)

一般来说,苯酚是不会氧化到CO₂的,而是氧化成苯醌,它是黄红色的,这就是苯酚在空气中久置(其实不久就会变色)先浅的粉红色的原因。 苯酚被空气中的氧气、或高锰酸钾、重铬酸钾(酸性)甚至二氧化锰、氯酸钠(酸性)都会氧化成苯醌,苯醌则稳定,不易再被氧化。 苯酚有腐蚀性,接触后会使局部蛋白质变性,其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。遇三价铁离子变紫,通常用此方法来检验苯酚。 扩展资料: 苯酚属于酚类物质,有弱酸性,能与碱反应: PhOH+NaOH→PhONa+H₂O 苯酚Ka=1.28×10-10,酸性介于碳酸两级电离之间,因此苯酚不能与NaHCO₃等弱碱反应: PhO⁻+CO₂+H₂O→PhOH+HCO₃⁻ 此反应现象:二氧化碳通入后,溶液中出现白色混浊。 原因:苯酚因溶解度小而析出。 苯酚遇三氯化铁溶液显紫色,原因是苯酚根离子与Fe形成了有颜色的配合物。 6PhOH+FeCl₃→H₃[Fe(OPh)₆](紫色)+3HCl 苯酚由于结构中有苯环,可以在环上发生类似苯的亲电取代反应,如硝化、卤代等。 对比苯的相应反应可以发现,苯酚环上的取代比苯容易得多。这是因为羟基有给电子效应,使苯环电子云密度增加。值得注意的是,苯酚的亲电取代总是发生在羟基的邻位和对位。这是羟基等给电子基团的共性。

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