获FDA批准！西门子最新SPECT/CT系统

2022年6月13日，西门子（Siemens Healthineers）（法兰克福证券交易所代码：SHL）的最新SPECT/CT系统获得了FDA的批准，该系统将SPECT和CT成像结合到一个相对较小的设备中，即Symbia Pro.specta。

Symbia Pro.specta旨在取代西门子的Symbia Intevo系列SPECT/CT机器，该系列机器于2013年首次获得FDA批准。西门子表示，这套新的系统可以进行定制，以适应不同的设置，可处理一系列不同的检查和患者类型。

西门子称SPECT/CT技术尚未被广泛采用，许多医疗机构仍在使用纯SPECT伽马相机，这并不能够满足现代分子成像或放射科的临床需求。

该系统将SPECT（单光子发射计算机断层扫描）与传统的CT相结合，依靠高功率伽马射线产生3D图像，以提供更清晰的身体图像。因为可以直接将硬件放置在现有的检查室中，所以该系统能够更轻松地帮助卫生系统和放射科医生升级到SPECT/CT成像。

Symbia Pro.specta 的核心是 myExam Companion，它包括一个直观的用户界面，消除了传统的手动和依赖于用户的 SPECT/CT 成像工作流程。myExam Companion 提供自动化工具，指导用户完成检查决策过程的每一步，从系统和患者准备到图像采集和重建，再到评估和后处理。因此无论患者、程序或用户体验水平如何，部门都可以快速、更轻松地获得一致的结果。另一项标准重大创新是数据驱动的患者运动校正，只需单击一个按钮即可自动校正SPECT检查中的患者运动，从而提高图像质量而不会增加复杂性。此外，用于心脏检查的数据驱动呼吸运动矫正也可作为选件提供。

Pro.specta能提供最少32张，最多64张CT切片，标准配置tin过滤器和CT迭代重建，用于超低患者和房间剂量。其先进的量化功能可帮助用户确定患者对治疗的反应。该扫描仪能够在任何能量水平上成像，能够对治疗学中日益使用的高能同位素进行成像，这是一种将诊断和治疗药物结合起来治疗患者的方法。

来源：思宇MedTech