礼来唯择新适应症上市，为乳腺癌患者送来节日礼物

礼来制药CDK4 & 6抑制剂唯择（阿贝西利片）早期乳腺癌适应症近日在中国正式上市。

作为国内首个且唯一被批准用于早期乳腺癌患者的CDK4 & 6抑制剂，唯择（阿贝西利片）于2021年12月获得NMPA批准，用于联合内分泌治疗（他莫昔芬或芳香化酶抑制剂）适用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性、淋巴结阳性，高复发风险且Ki-67≥20%早期乳腺癌成人患者的辅助治疗。这是唯择（阿贝西利片）继用于治疗HR+, HER2-的局部晚期或转移性乳腺癌后，上市的又一新适应症。

唯择早期乳腺癌适应症圆桌讨论会

乳腺癌已成为全球发病率第一的癌症，根据国际癌症研究机构统计数据显示，2020年中国新发乳腺癌病例约41.6万，死亡病例约11.7万，约占全球乳腺癌死亡病例的17.1%。据估计，90%的乳腺癌确诊在早期。其中最常见的亚型为HR+, HER2-型，约占乳腺癌患者总数的70%。内分泌治疗是HR+，HER2-早期乳腺癌患者的标准辅助治疗方案，但仍有20%患者会出现复发转移，具有高危临床和/或病理学特征的患者复发风险更高，需要新的治疗方案进一步降低复发风险。

作为一种高选择性的CDK4 & 6抑制剂，唯择（阿贝西利片）是首个且唯一被批准用于HR+, HER2-伴有淋巴结阳性、高复发风险、Ki-67≥20%早期乳腺癌高危患者CDK4 & 6抑制剂。唯择（阿贝西利片）联合内分泌治疗可以显著降低该类高危患者的复发和远处转移风险，获得国内外权威指南一致推荐。唯择（阿贝西利片）新适应症在中国上市后，将开启HR+, HER2-早期乳腺癌高危患者辅助治疗新时代，为广大早期乳腺癌患者带来更多治愈的希望。

“在今年国际妇女节前夕，我们欣闻唯择（阿贝西利片）早期乳腺癌适应症在中国正式上市。这对于广大罹患乳腺癌的姐妹，无疑是一份最好的节日礼物，”中国抗癌协会康复分会名誉主任委员、北京爱谱癌症患者关爱基金会主席史安利教授指出，“唯择（阿贝西利片）早期乳腺癌适应症上市后，更多患者有望获得新的生命希望。我们期待，中国乳腺癌治疗掀开全新的篇章，使患友姐妹转危为安。”

【记者】欧旭江

【作者】 欧旭江

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