省级专家组团助力基层罕见病防治

原标题：省级专家组团助力基层罕见病防治

本报讯（通讯员孙五美 张晓伟 谢宗阳）早筛查、早诊断、早治疗，呵护新生命，让罕见病之痛不再困扰普通家庭。2月27~28日，“国际罕见病日”来临之际，由河南省医学会医学遗传学分会主办的河南省名医名家“走基层·送健康”系列活动——“出生缺陷防治中原行”暨“国际罕见病日”通过“线上+线下”相结合方式进行。

本报讯（通讯员孙五美 张晓伟 谢宗阳）早筛查、早诊断、早治疗，呵护新生命，让罕见病之痛不再困扰普通家庭。2月27~28日，“国际罕见病日”来临之际，由河南省医学会医学遗传学分会主办的河南省名医名家“走基层·送健康”系列活动——“出生缺陷防治中原行”暨“国际罕见病日”通过“线上+线下”相结合方式进行。

此次活动主要围绕出生缺陷的三级防控、产前筛查与产前诊断、罕见病/遗传病诊治、疑难病/罕见病多学科会诊等内容，开展适宜技术推广、科普宣教、义诊咨询等系列公益活动。2月27日上午，遗传学分会主任委员廖世秀教授带队，进行“出生缺陷产前诊断策略”“复发性流产诊疗策略”“罕见病与出生缺陷”等专题讲座，来自固始县的专业技术临床一线医务工作者近500人参加。

同时，来自河南省人民医院、固始县人民医院以及全省其他医院的罕见病相关医务工作者，联合眼科、神经内科、儿科、生殖科举行多学科义诊活动，旨在宣传罕见病与出生缺陷相关知识，实现基层百姓足不出户就能享受到省级医疗资源。

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