新冠病毒“治愈”晚期癌症:这不是医学奇迹,也不值得推广
- 2022-01-27 16:00:10 腾讯健康
- 健康
最近,权威医学杂志《英国血液学杂志》报道了一个神奇的病例:一名晚期癌症患者感染新冠病毒后,肿瘤消失了……
一位61岁男性无意中发现自己癌症晚期:
他原本是一名肾衰竭患者,正在接受血液透析治疗。2020年,他的淋巴结肿大,体重减轻,并因此入院,最后确诊为霍奇金淋巴瘤。
这是一种少见的淋巴瘤,只占所有淋巴瘤的8%~11%,但治愈率较高,5年生存率达到了75%[1]。
确诊癌症后,更倒霉的事情来了。
他因为呼吸困难和喘息去做了新冠病毒核酸检测,结果阳性。他又成了一名新冠肺炎患者!他在医院接受了支持治疗(如吸氧、休息、补充营养等),住院11天后,便回家休养。
4个月后,奇迹发生了!
医生检查发现,他身体里的肿瘤竟然在消退!
――能摸到的淋巴结在变小;
――PET-CT扫描发现体内的淋巴结也在消退(前后对比图见下);
――EB病毒的含量也在减少(EB病毒感染被认为和淋巴瘤相关)。
那么问题来了――
在这个案例中,感染新冠病毒后肿瘤消退有两种可能性――
1.神奇的免疫反应
这也是论文作者猜测的原因:新冠病毒进入体内后,患者的免疫系统被激活,杀伤病毒的同时,也杀伤了体内的肿瘤细胞。
这种现象并不是第一次被发现,之前也有类似的案例:一名感染新冠病毒的淋巴瘤患者[2],体内的肿瘤也消失了。
这种调动自身免疫系统来消灭肿瘤的方法,被称为免疫疗法,目前在临床上也已经有了成熟的应用。
最早使用类似方法的,是被称作“肿瘤免疫治疗之父”的美国威廉・科勒博士[3]:
1891年,他将链球菌注射到一位无法手术的癌症患者体内,病情好转了。他又尝试用类似的方法治疗了两名骨肉瘤患者,虽然肿瘤也有缩小,但患者死于感染。
考虑到注射活的链球菌的危险性,他使用灭活的链球菌与另一种细菌,混合制成“科利毒素”。接下来的40年里,科利给一千多名癌症患者注射了这种毒素,都报告了极好的结果,特别是对于骨和软组织肉瘤。
由于科利当时并不清楚其中的原因,也没有制作出科利毒素的标准使用方法,导致不少医生采用这种方法施治却并没有达到他宣称的效果,也不认可他的结果。
如今,我们通过更安全、更特异的外来因素刺激肿瘤患者的免疫系统――
癌症治疗性疫苗,用肿瘤细胞的某些蛋白刺激免疫系统,产生抗体或免疫细胞,后者能识别具有这些蛋白的肿瘤细胞。
直接给免疫系统招兵买马,也就是把抗体/免疫细胞注射进体内。比如CAR-T细胞疗法(体外培养免疫T细胞,再输入患者体内杀伤肿瘤细胞)和PD-1单克隆抗体等。
2.新冠病毒可能是一种溶瘤病毒
第二种可能的原因是:新冠病毒直接伤害了肿瘤细胞,是一种溶瘤病毒。
我们知道,病毒无法独立存活,它感染人体后必须进入人类细胞,进而产生后代。这个过程会导致细胞破裂。
如果一种病毒感染人体后,能进入肿瘤细胞,从而杀伤肿瘤细胞,而对正常细胞没有影响,那这种病毒就有抗肿瘤的作用,被称为“溶瘤病毒”。
利用溶瘤病毒开发出来的药物被称为溶瘤病毒药物,这是肿瘤治疗领域的一个热门方向。
最早报道的案例是在1896年,一位女性在疑似感染了流感之后,白血病得到了缓解[4]。
肝炎病毒是最早用于肿瘤治疗的病毒。1949年进行的乙肝病毒治疗霍奇金淋巴瘤的临床试验中,有60%的受试者感染了乙肝,而肿瘤的治疗效果却仅仅持续了1周,并且有人死亡[4]。
在1970年代和1980年代,由于安全性、有效性及监管等诸多问题,溶瘤病毒的临床试验几乎停滞[4]。
最后,基因工程拯救了这一项技术,可以消除天然病毒的致病性,提高靶向性,减少对正常细胞的杀伤,专打肿瘤细胞[4]。
2005年,中国批准了第一个溶瘤病毒疗法,使用转基因腺病毒H101治疗头颈癌[5]。
2015年,美国批准溶瘤病毒疗法,使用减毒的单纯疱疹病毒治疗黑色素瘤[6]。
读到这里,许多人会问,新冠病毒感染后体内肿瘤消失,癌症患者是不是可以故意感染,以毒攻毒?
并不是这样!
直接感染天然病毒,很大概率会让肿瘤患者同时患上感染性疾病,甚至会死于感染。
这个病例最大的价值是供科研界参考,但不具备临床意义,也没有推广给其他患者使用的价值。
面对新冠病毒,癌症患者更加需要注意。之前诸多研究已经表明,有基础疾病的患者感染新冠后死亡率更高。并且,目前国内疫苗也暂时不推荐恶性肿瘤患者接种。
审稿专家:罗天明| 北京大学基础医学院博士后
特约作者:蒋永源| 第三军医大学内科学硕士
参考文献
[1]葛均波, 徐永健, 王辰. 内科学(第9版). 北京:人民卫生出版社. 2018.
[2]Challenor S, Tucker D. SARS-CoV-2-induced remission of Hodgkin lymphoma. Br J Haematol. 2021. published on line.
[3]McCarthy EF. The toxins of William B. Coley and the treatment of bone and soft-tissue sarcomas. Iowa Orthop J. 2006;26:154-158.
[4]Kelly E, Russell SJ. History of oncolytic viruses: genesis to genetic engineering. Mol Ther. 2007;15(4):651-659.
[5]K Garber.China approves world's first oncolytic virus therapy for cancer treatment.J Natl Cancer Inst. 2006;98(5):298-300.
[6]FDA.HIGHLIGHTS OF PRESCRIBING INFORMATION.
https://www.fda.gov/media/94129/download
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