缓解率高于单药治疗17.3%!安进KRAS抑制剂联合疗法数据公布
- 2021-09-18 18:00:11 健康一线
- 健康
文章来源:医药魔方Info
作者:拾贝
9月16日,安进公布了针对KRAS G12C突变晚期结直肠癌 (CRC) 患者的Ib/II期CodeBreaK 101研究的首个联合疗法积极结果。新的数据显示,KRAS G12C抑制剂Lumakras(sotorasib)与安进抗EGFR单抗Vectibix(panitumumab)联用具有令人鼓舞的疗效和安全性。支持开展Lumakras联合Vectibix三线治疗CRC的III期研究。
纳入疗效分析集的26例患者(包括5例既往接受sotorasib单药治疗后进展)的客观缓解率(ORR)为27%。疾病控制率(DCR)为81%。未接受sotorasib治疗的难治性CRC患者 (n=18)的扩展队列中,33%产生应答。这些数据将在2021 ESMO大会上展示。
这项剂量探索和剂量扩展队列研究共招募了31例接受过大量预处理(中位数为2的前线疗法;范围 1-10)KRAS G12C突变转移性CRC患者。在接受治疗后的28 天内,没有患者出现剂量限制性毒性。最常见TRAE(发生在10%以上患者中)与Lumakras和Vectibix已知不良事件一致,包括痤疮样皮炎、皮肤干燥、恶心、腹泻、低钾血症、低镁血症、瘙痒和皮疹。没有发现新的安全隐患。
除了报告Lumakras联合疗法研究外,安进今日还与勃林格殷格翰(BI)达成一项合作,共同探索勃林格殷格翰SOS1::泛-KRAS抑制剂BI 1701963与Lumakras联用的潜在协同效果。
BI 1701963是一种在研的口服小分子,能与SOS1的催化结构域结合,防止其与非活性KRAS的相互作用,减少活性KRAS的生成,从而抑制KRAS依赖性肿瘤中MAPK信号通路。SOS1抑制作用同时也能阻断MAPK通路通过反馈调节的再激活。SOS1: KRAS抑制剂在广泛的KRAS等位基因上表现出活性,包括所有主要的G12D/V/C和G13D癌蛋白。
截止目前,针对KRAS G12C突变,安进已经布局了全球最全面的临床开发项目。
注:原文有删减
本文地址:http://www.cnzhilian.com/jiankang/2021-09-18/530143.html
友情提示:文章内容为作者个人观点,不代表本站立场且不构成任何建议,本站拥有对此声明的最终解释权。如果读者发现稿件侵权、失实、错误等问题,可联系我们处理
- 善于“伪装”的脑膜瘤如何察觉?这些早期症状要警惕2021-12-29 10:03:03
- 英研究称,Omicron感染住院风险较Delta低70%2021-12-29 09:57:14
- 美国FDA批准诺华全球首创siRNA降血脂新药上市2021-12-29 09:51:17
- 葵花药业拟引进两款儿童罕见病用药2021-12-29 09:51:04
- 广药集团建成澳门首个GMP标准中成药厂2021-12-29 09:50:49
-
什么是阴痛?
2021-10-26
-
美立方国内外专家齐聚 颌面专家团再升级
2021-08-23
-
《热点聚焦》医疗机构内新冠病毒感染防控有了新要求
2021-09-15 20:00:10
-
浙大一院2021年中秋节、国庆节放假及工作安排
2021-09-12 14:00:03
-
什么是阴结?
2021-10-26 10:33:42
-
名医风采 美立方颌面国际专家团,轮廓改造天团
2021-08-23 11:48:32
-
12333异地就医备案 您关心的都在这里
2021-09-07 10:40:49