双靶点抗癌RNAi疗法!83%小鼠肿瘤完全缓解 且具有肿瘤特异性
- 2021-09-18 18:00:10 健康一线
- 健康
文章来源:医药魔方Pro
作者:黎元
9月16日,Phio Pharmaceuticals在2021年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会上公布了INTASYL平台开发的双靶点RNA干扰(RNAi)疗法的最新研究结果,Phio开发的双靶点RNAi疗法可以使83%的小鼠肿瘤完全缓解,并能产生持久且具有肿瘤特异性的全身性免疫应答。
Phio的INTASYL平台开发的RNAi疗法采用自递送(self delivering)进入细胞,所谓自递送,就是疗法不需要经过递送工具或电穿孔等方法送入细胞内。
INTASYL药物分子的沉默机制和结构(来源:Phio)
此项临床前研究的目的是为了探究同时靶向PD-1和BRD4这两个靶点的协同作用,BRD4是BET家族成员,多项研究表明,BRD4的表达失调与血癌、乳腺癌以及结肠癌等多种癌症疾病的形成有关。
此项研究所用药物有:mPH-762,靶向鼠PD-1 mRNA;PH-894,靶向鼠/人BRD4 mRNA;mPH-3861,靶向鼠PD-1和BRD4的mRNA。
肝细胞癌小鼠模型显示,低剂量mPH-3861局部皮下给药治疗后,83%(12只中的10只)的小鼠的肿瘤获得完全缓解,这一剂量对于mPH-762或PH-894单药治疗来讲是次优剂量。
双靶向PD-1和BRD4协同作用表现出优秀的抗肿瘤疗效和治愈率(来源:Phio)
除了较高的完全缓解率,mPH-3861治疗还诱导了持久的全身抗肿瘤免疫应答。初次mPH-3861治疗后的2.5个月内,肿瘤获得完全缓解的小鼠在先前肿瘤生长的不同的位置再次植入肝癌细胞后,能在不需要进一步治疗的情况下再次获得治愈。
先前mPH-3861治疗后治愈的Hepa1-6肿瘤的小鼠可抵抗Hepa1-6二次攻击(来源:Phio)
这种全身免疫应答不仅具有持久性,而且具有肿瘤特异性。先前治愈的小鼠在第二次植入癌细胞且不进行进一步治疗后的第192天,Hepa1-6肿瘤细胞被排斥,而LL/2肿瘤持续生长。
注:原文有删减
参考资料:
[1] Phio Pharmaceuticals Presents Data at ESMO 2021 Demonstrating Persistent Anti-Tumor Immunity with INTASYL Dual-Targeting PD-1 and BRD4(来源:Phio)
[2] https://investors.phiopharma.com/static-files/7f306aa0-055c-4157-8917-970f2f80dc0f
本文地址:http://www.cnzhilian.com/jiankang/2021-09-18/530133.html
友情提示:文章内容为作者个人观点,不代表本站立场且不构成任何建议,本站拥有对此声明的最终解释权。如果读者发现稿件侵权、失实、错误等问题,可联系我们处理
- 善于“伪装”的脑膜瘤如何察觉?这些早期症状要警惕2021-12-29 10:03:03
- 英研究称,Omicron感染住院风险较Delta低70%2021-12-29 09:57:14
- 美国FDA批准诺华全球首创siRNA降血脂新药上市2021-12-29 09:51:17
- 葵花药业拟引进两款儿童罕见病用药2021-12-29 09:51:04
- 广药集团建成澳门首个GMP标准中成药厂2021-12-29 09:50:49
-
什么是阴痛?
2021-10-26
-
美立方国内外专家齐聚 颌面专家团再升级
2021-08-23
-
《热点聚焦》医疗机构内新冠病毒感染防控有了新要求
2021-09-15 20:00:10
-
浙大一院2021年中秋节、国庆节放假及工作安排
2021-09-12 14:00:03
-
什么是阴结?
2021-10-26 10:33:42
-
名医风采 美立方颌面国际专家团,轮廓改造天团
2021-08-23 11:48:32
-
12333异地就医备案 您关心的都在这里
2021-09-07 10:40:49