什么是基因检测

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优质答案(1)

主要工作：u003cp u003eu003cbr/u003e1. 根据sop高效规范的进行PCR或二代测序临床样本的样品制备以及文库构建工作;u003cp u003eu003cbr/u003eu003cbr/u003eu003cp u003e2. 辅助上级主管进行实验室日常管理工作,如仪器维护与保养、试剂耗材盘点及申购、实验记录表格及各文件归档保存等;u003cbr/u003eu003cbr/u003eu003cp u003e3. 辅助上级主管进行研发工作或分配的其它任务u003cbr/u003eu003cbr/u003eu003cp u003e任职要求:u003cbr/u003eu003cbr/u003eu003cp u003e1. 本科及以上学历,毕业于分子生物学、药学、遗传学、医学、检验学等相关的专业,具有很强的动手实验能力,善于总结经验并能融会贯通;u003cbr/u003eu003cbr/u003eu003cp u003e2. 熟悉并掌握各种生物学样本处理方法;u003cbr/u003eu003cbr/u003eu003cp u003e3. 具备1年以上丰富的分子生物学实验经验;u003cbr/u003eu003cbr/u003eu003cp u003e4. 有临床基因扩增检验实验室工作经验或PCR上岗证、检验师资格证等优先;u003cbr/u003eu003cbr/u003eu003cp u003e5. 具备较强的英文文献查询和阅读能力,能独立阅读原版操作指南并根据实际情况编写SOP;u003cbr/u003eu003cbr/u003eu003cp u003e6. 工作积极主动,性格开朗乐观,踏实认真,能够承受一定工作压力,有良好的沟通能力与团队合作精神

优质答案(2)

肿瘤基因检测，是针对引起肿瘤的致病突变进行的检测。根据检测目的主要分为两类：指导肿瘤患者的精准治疗，评估肿瘤患者的亲属罹患肿瘤的易感性。肿瘤的本质是体细胞突变累积的结果。通过二代测序技术检测患者的肿瘤组织中含有哪些突变，确认引起在肿瘤发生过程中发挥驱动作用的突变，就可以针对性使用靶向药物。靶向药物相比传统化疗药物具有针对性强，副作用小的优点，可有效改善肿瘤患者的预后。靶向药物在肺癌治疗中的应用经验最丰富。目前有条件的肺癌患者需要常规进行基因检测，有助于临床医生选择个体化的医疗方案。有一些肿瘤的遗传性很强，比如卵巢癌，乳腺癌，结直肠癌等。这意味着肿瘤患者的亲属也有可能发生肿瘤。最著名的例子是安吉丽娜朱莉，她的妈妈和姨妈都患有乳腺癌，提示她的家族可能存在乳腺癌致病基因。为了确认自己是否携带相关致病基因，她进行了BRCA基因检测，发现自己果然携带这个BRCA1基因突变。携带这种基因突变并不意味着一定发生肿瘤，但是肿瘤发生的风险要远高于一般人。因此她先后切除了乳腺和卵巢，预防乳腺癌和卵巢癌的发生。需要注意的是，进行这种基因检测，使用的是血液样本。以上只是简单介绍了肿瘤基因检测的两个最主要目的。实际上根据不同的检测技术和检测样本，肿瘤基因检测还可以实现肿瘤早期筛查和诊断，肿瘤动态检测，肿瘤患者预后等多种目的。肿瘤基因检测专业性较强，需要配套相应的遗传咨询，与临床，实验室，患者三方面充分沟通，才能全面发挥肿瘤基因检测的重要作用。

优质答案(3)

答：个人基因检可以诊断疾病：基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术，是取被检测者脱落的口腔黏膜细胞或其他组织细胞，扩增其基因信息后，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测，预知身体患疾病的风险，分析它所含有的各种基因情况，从而使人们能了解自己的基因信息，从而通过改善自己的生活环境和生活习惯，避免或延缓疾病的发生。基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。目前有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出诊断。　　检测的时候，先把受检者的基因从血液或其他细胞中提取出来。然后用可以识别可能存在突变的基因的引物和PCR技术将这部分基因复制很多倍，用有特殊标记物的突变基因探针方法、酶切方法、基因序列检测方法等判断这部分基因是否存在突变或存在敏感基因型。

优质答案(4)

基因检测材料就是提供体细胞，上皮细胞，生殖细胞，血红细胞等都可以。基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术。检测的时候，先把受检者的基因从血液或其他细胞中提取出来关注。然后用可以识别可能存在突变的基因的引物和PCR技术将这部分基因复制很多倍，用有特殊标记物的突变基因探针方法、酶切方法、基因序列检测方法等判断这部分基因是否存在突变或存在敏感基因型。我们通常的医疗检测手段是针对疾病的具体症状或已有病变进行检测。基因检测是每个人都该拥有的生命说明书。通过个人遗传性基因检测，可破译生命密码。

优质答案(5)

地中海贫血是一组遗传性慢性溶血病，主要由血红蛋白异常引起。通过血常规和血红蛋白电泳，发现了地中海贫血的携带者。进一步的基因检测，主要是鉴定珠蛋白基因的异常位点，判断是否为地中海贫血。此外，胎儿羊膜腔穿刺可用于进一步的基因检测，判断是否存在珠蛋白基因缺失或突变及类型，可有效预防重症地中海贫血患儿的出生。

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