华东医药首创三抗药物获批临床

　　4月7日，华东医药发布公告称，其控股子公司浙江道尔生物科技有限公司收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药物临床试验批准通知书》，由道尔生物申报的注射用DR30206临床试验申请获得批准。

　　DR30206是一种靶向PD-L1、VEGF和TGF-β的抗体融合蛋白。截至目前，全球尚无同时靶向PD-L1、VEGF和TGF-β的抗体融合蛋白药物上市，此次注射用DR30206联合标准化疗用于晚期或转移性消化道肿瘤患者在中国的临床试验获批，是该款新药研发进程中的又一大重要进展。