放射配体疗法Pluvicto生产短缺，FDA批准诺华扩产能

　　诺华宣布，FDA已批准诺华位于新泽西州米尔本的工厂生产放射性配体疗法Pluvicto，供美国商业使用。据悉，Pluvicto2022年3月获FDA批准，用于PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌三线治疗，是全球首款靶向PSMA的放射性配体疗法。诺华财报显示，放射性配体疗法Pluvicto今年Q1销售额2.11亿美元。2022年3月上市以来累计销售额达4.82亿美元。